为了研究这两种化合物的假设协同效应,来自西班牙维拉·维尔吉利大学生物化学与生物技术系化学信息学和营养研究小组的Sarah Tomas-Hernández、Cristina Rojas和维拉·维尔吉利大学医学院毒理学与环境健康实验室的Jordi Blanco等人测试了QCT和RSV对HepG2细胞自噬过程的协同作用。通过western印迹、实时RT-PCR和细胞染色来研究自噬。
Results 结果
该研究结果清楚地表明了RSV的双功能分子效应。两种多酚都能单独促进自噬。令人惊讶的是,当RSV与QCT结合时,其促进QCT诱导的自噬能有效减少并影响促凋亡信号的传导。RSV根据细胞的能量状态在自噬过程中起不同作用。研究结果进一步表征了与这种效应有关的分子机制,并发现AMP激活的(AMPK)磷酸化、血红素加氧酶1(HO-1)下调、溶酶体膜透化(LMP)和锌(Zn2+)动力学可能是与这种RSV相关作用的重要调节剂,并可能在全球范围内成为一个使癌细胞对QCT治疗敏感的有前途的代表性策略。