过程与结果
来自西班牙格拉纳达大学生物医学研究中心（CIBM）药理学系的Teresa Vezza、Francesca Algieri、José Garrido‐Mesa等人在两种结肠炎小鼠模型中研究了PTSO的抗炎作用：2,4-二硝基苯磺酸（DNBS）（PTSO剂量：0.01-10 mg/kg）和葡聚糖硫酸钠（DSS）（PTSO剂量：0.01-0.1 mg/kg）。PTSO（0.1-25 μM）的免疫调节作用也于体外在Caco-2和THP-1细胞中显示出来：减少了促炎介质的产生和下调了丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）信号传导途径。该化合物通过降低不同促炎介质的表达和改善肠上皮屏障的完整性，在两种小鼠结肠炎模型中显示出了有益效果。此外，PTSO改善了在DSS诱导的结肠炎小鼠中观察到的变化的肠道微生物群组成。
PTSO在小鼠的实验性结肠炎中发挥了肠道抗炎活性。通过调节参与炎症反应的细胞活性的这种抗炎活性可能与PTSO的免疫调节特性有关。此外，PTSO能够恢复肠上皮屏障功能并改善肠道微生物群稳态，从而支撑其在人IBD中未来的发展。
