过程与方法
给高脂肪（HF）诱导的肥胖小鼠喂食含有6％微晶纤维素（MCC，对照组）、10％GSF的HF饮食，并口服给药LAB以及GSF和LAB的混合物9周。与对照组相比，所有实验组的小鼠的体重增加，而肝脏重量、血浆胰岛素浓度和HOMA-IR均显着降低。肝脏的总脂质含量、甘油三酯和低密度脂蛋白（LDL）- 胆固醇浓度也显着降低。GSF和LAB的组合进一步显着影响了丙酸钙含量以及血浆天冬氨酸氨基转移酶（AST/ GOT）和人连蛋白的浓度，这与肝脏脂质含量显着相关。对肝脏的微阵列数据的分析显示，在GSF和LAB组合后，与脂质合成、胆汁酸和胆固醇合成、抗氧化活性、氧化应激、炎症和肝功能相关的基因均被显着调节。
这些数据表明，食用GSF和LAB后，HF诱导的肥胖小鼠肝脂肪变性是通过调节肝脏基因表达的丙酸杆菌和肠道通透性的改变来实现部分改善的。
