1.封口膜剪了以后直接拉伸使用（保护纸会在拉开后分离），这样就不需要抠开了。(实验室内请带手套操作，以上是为了拍照才未使用手套)
2.鱼缸潜水泵做回流冷凝的循环水泵，还有不用多说的加氧泵用来做过柱的加压泵。备注！这个过住指的是硅胶/氧化铝柱层析，不指葡聚糖柱等其他类型的柱子。
3.枪头+胶帽=玻璃胶头滴管，枪头还可以作气管的缩小器（要求气量更大时替代针头）。枪头可以充当药勺。一次性塑料胶头滴管剪开也可以充当药勺。
4.甲基硅油不够时可以滴部分到水浴锅上形成油膜，防止水在70-90度蒸发，使水浴锅可以部分充当油浴锅。备注！加热是危险行为。此方法只适用于水浴体系要加热到60-85的时候防水过度挥发用，请先在人的监督下测试，测试时注意油膜厚度以及搅拌速度，使用后果与本人无关。附带，使用这个会让瓶子沾上甲基硅油，如果不喜欢的，请千万不要使用。
5.DMF/DMA等做清洗剂很方便，甲基硅油用洗手液等洗很方便。
6.老生常谈之微波炉（反应用！）活化分子筛。备注！加热是危险行为。请搜索详细的步骤后进行。附带，高火加热分子筛可能导致其烧毁，非常危险！千万不要使用家用微波炉。请根据步骤测试，使用后果与本人无关。
7.推荐购买一台小型1 mL离心管快速离心机，可以将帽子附近的液体清理，省时省力。
8.国药的溶剂瓶盖内盖可以当19口的瓶塞用。
9.丁腈/橡胶手套内再带一层一次性手套多一层保护，也方便手套穿脱及反复利用。
10.有一种一次性塑料漏斗很好用，可以替代玻璃漏斗，耐酸耐碱耐有机溶剂。 具玻璃板布什漏斗比常见布什漏斗好用很多。滤纸可以用一次性圆形滤膜替代，省时方便不过度吸附。备注！滤膜区分孔径和适用范围（有机系，水系），请测试后再决定使用，使用后果与本人无关。
11.欣维尔的瓶子木垫真的很好用。
在长时间使用振荡混合器时可以用这个当底，然后将需振荡物松松固定在有重物压着的铁架台上，如果做过囊泡之类的可以参考下。备注！请测试自己的体系是否适用，使用后果与本人无关。
12.利用废物进行超声处理：
其实我也很难用语言描述，那，还是老样子，我去实验室照了几张照片，大家一起来看看吧~（流量犬前辈们，你们...慎重.....）首先，找到我们买溶剂的箱子，里面有很多废弃的泡沫板，看下面：
然后，我们需要用一把剪刀，给它破一个洞，从上面啃一块儿下来，接着，把我们需要超声长时间的小试样插进去，最后，把它扔进超声池游泳吧~咱就解放去看文献啦~
13.关于称量
以前我都用药匙，后来发现一次称量多种药品的时候，换药匙很麻烦，不换又怕污染。于是……就是这个！一次性塑料胶头滴管。取出一个，用剪刀剪成下面这样的形状：反正这种滴管就是一次性的，拿来吸液体也是吸，拿来取药品也是取，还省去了污染药品的心和洗药匙的精力～何乐而不为？
14.手套戴两层
先戴一双吃大骨棒那种塑料手套，然后戴丁腈橡胶手套。这样做一方面是为了方便脱掉，因为做实验久了可能手会出汗，如果只戴丁腈橡胶手套会异常难脱（…有人问只戴塑料手套行么？各位看官您试试？）；另一方面呢，也是为了双保险，以防丁腈橡胶手套被割破以后化学物质直接伤到手。戴好以后的效果：
15.样品封口
下面这个东西在化学实验室的前辈们都应该见过吧？嗯，作为一个将成为材料学家的人，样品多是常态，把样品封口也是家常便饭~要是每天都要用了才去剪两条，这来来回回的跑的时间是很让人心烦的。所以，我习惯在没事的时候就先把它剪成一条一条地，囤积起来，到用的时候一抽就好啦~
剪好后，放在一个干净的小烧杯里面，就像下面这样：
16.至于磁子，我是用无水乙醇把它们泡起来放在一个小烧杯里面，然后拿个保鲜膜封住口，就像下面这样，到用的时候拿出来用电吹风吹干是秒秒钟的事啦~非常方便。（PS：如果直接放在烧杯里拿出来的时候，不知道到底上面有没有附着灰尘，我有再洗一遍的强迫症==）
17.生物狗“容易学到”的小技巧：
我就不说怂恿老板买个能自动做小提胶回收 pcr 纯化的机器了，说点实际的。
1. 一定要做好对照，各种对照，只要你能想到。具体做的时候千万不要偷懒。比如一次基础的质粒构造我最后转化会分至少三个平板，一个涂实验组，一个涂连接过程不加酶的对照（用于估计酶的活性和转化的阳性率），一个涂不加质粒的感受态细胞（用于确定感受态本身没有被污染，或是抗生素没有失效）。pcr 产物跑胶的话，一个泳道加产物，一个单独加模板，一个单独加引物，然后至少两个泳道加标准条带（对，自从我跑花过一次标准条带之后这已经成了我的标配了）。不要怕浪费钱浪费试剂，做不出结果还不知道troubleshooting 该怎么做而去盲目重复才是最大的浪费，包括时间包括试剂。
2. 并行两三个实验，其中一个是对时间比较敏感的，另外一两个可以相对随便而且不太容易出错的。比如在等转化的时候顺手配个培养基，跑胶过程中去画个平板等等，整体来看节约时间。
3. 说到转化，电转效率简直逆天。没有条件的话，至少不要用 CaCl2 法了，改用 KCM 吧。我测试过一次，KCM 比 CaCl2 转化率高了一个量级……操作复杂度基本一样。
4. 这个不属于小技巧，属于血泪史：LB 培养基每一批的差异非常大。。。最终收数据的时候，用大瓶统一配一批，保证自己几个重复实验用的是同一批的培养基。
5. 承接上条，不同实验室的 LB 配方不一样，氯化钠可能是 5g/L 可能是 10g/L, 重复他人实验请谨慎。
6. 转化做完发现没有合适抗性的平板了（大多数情况被 lab 里其他人偷用了 TAT）永远是最痛苦的……存一些灭菌后的无抗琼脂 LB 固体，需要的时候微波炉热五分钟立马可以加抗生素倒平板。
7. 记号笔顶端用胶带缠一块强磁铁，平时吸在架子上，不要随手扔在实验台上。剪刀镊子刀片等常用小工具同理。不常用的拿个烧杯或者试管架收着。
8. 做大批量实验时，事先在实验记录本上写好样品全称和对应编号（阿拉伯数字或者字母都行，要简单）。实验过程中需要标记的无数个中间产物都直接用简单编号标记，省时省力还不容易弄混。
【插播血泪史：如果可以的话避免同时用 1 和 7，或者在 7 的中间加一横……】
18.有机合成篇“提高效率”小技巧：
实验服口袋里要有这些东西: 中性笔, 记号笔, 铅笔, 19口,24口空心塞各一个, 1.5/2mL离心管若干, 药匙, 镊子, 一次性滴管若干, 便签本, 不干胶标签纸.把需要配合使用的仪器放到一起建立xx工具箱, 比如过柱工具箱(硅胶, 石英砂, 洗耳球, 漏斗, 储液球, 加压装置), 萃取工具箱(分液漏斗, 锥形瓶, 小烧杯)常备1M HCl, 1M NaOH, 饱和NaCO3, 饱和NaCl溶液准备几个滴瓶, 里面装常用的溶剂/展开剂, 比大瓶包装方便取用洗完玻璃仪器喜欢用酒精润洗的可以试试用空的1L装洗洁精小桶代替洗瓶装酒精, 不仅容量大, 取用方便, 而且不容易丢...通风不好的实验室让老板买岗位式风机, 淘宝不到300, 效果不亚于通风橱。
做实验可以把相同的操作放到一起, 比如上午同时开三个反应, 下午停反应, 依次萃取, 晚上过三根柱子. 比处理完一个反应再处理另一个效率高。
实验室的试剂按碳原子数分类(C1, C2, C3...)存放, 再建个excel表格, 这样实验室有什么, 到哪找一目了然.
有HPLC, GC的实验室一定配小离心机, 遇到有不溶物的试样离心一下防止堵住仪器。
用离心管取样时随手用铅笔在管子上做个记号, 要不往桌上一放保不齐就跟别人的混淆了.需要用橡皮筋的时候找不到, 没关系, 一次性乳胶手套手腕处有一个橡胶圈, 剪下来就是橡皮筋反应过程中反应瓶里或瓶壁上凝结大块固体可以用超声清洗仪超一下甲基硅油可以用石油醚或二氯甲烷洗掉。
——小结——
作为前辈，不仅要传授各种经验给后来者们，让其少走弯路，也要在规范操作方面以身作则，并耐心指导。遇到：一个药勺连续取n种试剂的、取完药品不拧紧盖子的、移液枪用力过猛(或平躺放置)内部吸入溶剂的、移液枪枪头插入超纯水瓶取水的、不穿工作服勇闯超净间的、把-20℃保存的试剂放在4℃或反之的。。。。情况，绝对不能姑息，一定要纠正、纠正、纠正哦！
虽然，咱们常把提高效率挂嘴边，但绝对不是教你投机取巧，该做的一点不能少，按照实验室操作规程那是必须的，只有这样，才能保证远离那些杀人于无形的人或事！
