取Tris242.2g，加ddH2O至1600mL，加热溶解。
2．1M Tris－HCl PH=8.0溶液的配置
取 1M Tris 溶液160mL用分析纯盐酸调至PH=8.0（需浓盐酸约8.5ml），加 ddH2O定容至200mL，高压灭菌备用。
3. 0.5M EDTA溶液的配置
称EDTA37.2g 先用140mL ddH2O溶解，加入14mLNaOH（10M）使EDTA溶解，再用NaOH（10M）溶液调至PH=8.0，加 ddH2O定容至200mL，高压灭菌备用。 4. 细胞裂解液的配制
称15gCTAB（先用约600mL ddH2O加热溶解）放入烧杯中，加入75mL 1M Tris－HCl（PH=8.0），58.5g NaCl（先用少量 ddH2O溶解），30mL 0.5M EDTA，定容至1000mL，混合均匀备用。CTAB
15mmol/L EDTA ,75mmol/L Tris-HCl, 1mol/LNaCl ,0.15%CTAB SDS
100mmol/L EDTA，10mmol/L Tris-HCl，20ug/mL胰RNA酶，0.5% SDS
