这些情况CNAS会判定为严重不符合项，实验室一定要注意查下自己实验室有没有：
1、实验室提交的申请资料不真实， 如未如实申报工作人员、检测或校准经历、设施或设备情况等；
2、评审中发现实验室提供的记录不真实或不能提供原始记录；
3、实验室原始记录与报告不符，有篡改数据嫌疑；
4、实验室不做试验直接出报告；
5、实验室在能力验证活动中串通结果，提交的结果与原始记录不符，或不能提供结果的原始记录；
6、人员能力不足以承担申请认可的检测或校准活动；
7、实验室没有相应的关键设备或设施；
8、实验室对检测或校准活动未实施有效的质量控制；
9、实验室管理体系某些环节失效；
10、实验室故意违反CNAS 认可要求，如超范围使用认可标识，涉及的报告数量较大；
11、实验室在申请和接受评审活动中存在不诚信行为；
12、实验室发生重大变化不及时通知 CNAS，如法人、组织机构、地址、关键技术人员等变动。
CMA现场评审过后，仍然还有很重要的工作需要做，比如不符合项的整改工作，而且这些工作需要形成系统的文件，最后提交给质监局，那么我们来看下这些资料包括哪些：
（1）实验室CMA的申请书；
（2）实验室CMA的评审报告；
（3）实验室CMA的合格证书附表；
（4）实验室CMA的整改报告；
（5）建议批准的检验检测能力表；
（6）建议批准的授权签字人
（7）授权签字人评价记录表
（8）基本符合和不符合项汇总表
（9）现场试验项目表
（10）评审组人员名单
（11）整改完成记录、评审组长确认意见表
（12）检验检测机构资质认定现场评审日程表
（13）检验检测机构资质认定现场评审签到表
（14）附加说明
（15）所有资料的电子文档一份
