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人乳头瘤病毒核酸扩增检测试剂盒(荧光PCR)

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品牌: 健仑
商品型号: 人乳头瘤病毒核酸扩增检测试剂盒
产品规格: 人乳头瘤病毒核酸扩增检测试剂盒
单价: 面议
起订: 1
供货总量: 5000000
发货期限: 自买家付款之日起 3 天内发货
所在地: 广东
有效期至: 长期有效
最后更新: 2017-04-10 13:20
浏览次数: 727
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公司基本资料信息






 
 
产品详细说明
 人乳头瘤病毒核酸扩增荧光检测试剂盒(HPV-PCR)

使用说明书

【药品名称】
人乳头瘤病毒核酸扩增荧光检测试剂盒
【英文名】
PCR Fluorescence Detection Kit for Human Papillomavirus
【汉语拼音】
Ren Rutouliu Bingdu(HPV) Hesuankuozeng(PCR) Yingguang Jiance Shijihe
【正文】
【用途】本试剂盒适用于HPV(HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、68)感染的辅助诊断。
【试验原理】本试剂盒采用多重核酸扩增(PCR)荧光检测法,根据高危型人乳头瘤病毒(HPV)的L1基因靶序列设计高度特异的引物和探针,能在同一PCR反应中检测宫颈口脱落细胞中的13种高危型HPV(HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、68)的脱氧核糖核酸(DNA)。
【主要组成成份】

组份

规格(40μl体系)*

规格(25μl体系)**

核酸扩增试剂

   

HPV PCR反应液

1.5ml/管×1

910μl/管×1

Taq酶

16μl/管×1

8  μl/管×1

UNG

4 μl/管×1

2  μl/管×1

样本处理试剂

   

DNA提取液

1  ml/管×2

1   ml/管×2

对照品

   

阴性对照

15μl/管×1

15 μl/管×1

临界阳性对照

15μl/管×1

15 μl/管×1

强阳性对照

15μl/管×1

15 μl/管×1

*注:40μl体系适用于ABI 7000、7500、7700,PE5700,MJ Research Opticon2,BIORAD iCycler等荧光PCR扩增检测仪。
**
注:25μl体系适用于ROCHE LightCycler荧光PCR扩增检测仪。
【适用仪器】
适用于ABI 7000、7500、7700,PE5700,MJ Research Opticon2,BIORAD iCycler及ROCHE LightCycler荧光PCR扩增检测仪。
【样本要求】
标本类型
妇女宫颈口脱落细胞。
采样方法
采样前,用生理盐水浸湿的棉拭子轻轻拭净宫颈口过多的分泌物,更换棉拭子(用生理盐水浸湿),在宫颈管内鳞柱上皮交界处采样,采样时注意稍用力转动两周,取得宫颈脱落细胞。迅速将采样拭子浸入盛有1ml无菌生理盐水的样本管中,充分漂洗。将棉拭子贴壁挤干后丢弃,标本立即送检。
标本保存
采集的标本应尽快送检,建议4℃保存不超过24小时,-20℃保存不超过6个月,需要长期保存的标本应置于-70℃保存,避免多次冻融标本。
【试验方法】
1
样本处理
1.1
标本预处理
进行DNA提取之前,将所有标本置13,000rpm离心5分钟,保留沉淀物。(注意:解冻-20℃保存的标本需在室温条件下进行!)
1.2DNA
提取
1.2.1
准备三个离心管,分别加入阴性对照、临界阳性对照和强阳性对照各5μl。
1.2.2
分别向标本沉淀物及上述对照品管中加入50μl DNA提取液,振荡混匀;沸水浴(或干浴)10分钟。
1.2.313,000rpm
离心10分钟,样本上清液可直接用于PCR检测。
1.3DNA
样品保存
建议DNA样品立即用于PCR检测,否则4℃保存;当天不检测的样品,-20℃保存。
2
反应液配制
对ROCHE LightCycler,按25μl体系配制PCR反应混合液,每个反应管分别取HPV PCR反应液22.75μl、Taq酶0.2μl、UNG 0.05μl配制反应混合液;对其它类型仪器,每个反应管按40μl体系配制PCR反应混合液,分别取HPV PCR反应液37.5μl、Taq酶0.4μl、UNG 0.1μl配制反应混合液;反应管总数为标本数与对照品数之和。
将反应混合液充分混匀并短暂离心后,再分装至各PCR反应管中;最后转移反应管至检测区。
3
加样
向每个反应管反应液中加入2μl待测DNA样品。盖紧管盖、混匀、离心后置于PCR检测仪上扩增检测。
(
注意:-20℃保存的DNA样品,应在加样前取出,置室温自然解冻,然后13,000rpm离心1分钟,取上清用于检测!)
4PCR
扩增检测
按以下条件设置扩增和检测参数,不同仪器的设置方法参照各仪器使用说明。
4.1
荧光检测参数设置
设置能收集FAM荧光信号的荧光检测通道。
4.2PCR
扩增参数设置
表1不同仪器的扩增参数设置

适用仪器类型

 ABI7000、7500、7700,PE5700, BIORAD iCycler, MJ Research Opticon2等

ROCHE LightCycler 

 

扩增参数设置

1   50℃ 2min,1 cycle;

1   50℃ 2min,  1 cycle;

 

2   95℃ 10min,1 cycle;

2   94℃ 10min, 1 cycle;

 

3   95℃ 15 sec,

52℃ 30 sec,

  62℃ 1 min,  40* cycles

3   93℃ 10 sec,

52℃ 30 sec,

62℃ 40 sec, 40 cycles

 
 
 

*注:对BIORAD iCycler设为42。
【对试验结果的解释】
1
参数设定
基线(baseline)设定方法:一般情况下取按如下方式设置基线,比如:对ABI 7000、7500、7700等仪器,基线范围为6-15循环,PE5700为3-15个循环,MJ Research Opticon2的基线范围为6-12个循环,对ROCHE LightCycler,基线调整方式设置为“Arithmetic”。特殊情况下也可对基线作适当调整。
阈值(threshold)设定原则:使刚好超过阴性扩增曲线的最高值。
2
质量控制
质控品检测结果必须符合下述条件:
a*
阴性对照无扩增。
b
临界阳性对照的CT值在30<CT≤36范围内。
c
强阳性对照的CT值在24<CT≤30范围内。
如有一项条件不符,则本次实验无效。
*
注:对无扩增的阴性对照,不同仪器显示结果有差异:ABI 7000 显示为“undet”,ROCHE LightCycler无数值显示,PE5700及ABI 7700等仪器则显示为PCR扩增最大循环数。
3
结果判断
设置了基线和阈值后,仪器会给出各样本的相应CT值,一般情况下根据CT值即可进行结果判断。为防止出现误判,建议分析有CT值样本的扩增曲线,如果扩增曲线为非“S型”,则应作为特例按阴性结果报告,不能仅凭CT值作为结果判断的依据。
根据CT值进行结果判断的标准如下:
aCT
值小于37的样本,报告为高危型HPV阳性。
b
无CT值或CT值为40*的样本,报告为高危型HPV阴性。
cCT
值在37~40之间的样本,建议重做;如果重新检测CT值小于40,报告为高危型HPV阳性,否则报告为高危型HPV阴性。
*
注:对BIORAD iCycler,阴性样本CT值显示为42。
【该试验方法的局限性】
本试剂盒使用一种荧光信号(FAM)检测13种HPV型(HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、68),不具体区分HPV型别,但是不影响临床使用中对HPV感染的辅助诊断。
【产品性能指标】
本试剂盒对HPV16、18、45、58等4个HPV型重组质粒的最低检出限为5′102拷贝/微升,对HPV31、33、35、39、51、52、56等7个HPV型最低检出限为1′103拷贝/微升,对HPV59和HPV68的最低检出限为1′104拷贝/微升。
【注意事项】
1
本试剂盒仅用于体外检测。
2
所有操作须严格按说明书进行。
3
使用前将试剂盒内试剂置室温自然解冻,混匀后使用。
4
样本采集保存和运输必须遵守国家相关法规。
5
实验室管理严格按国家相关临床基因扩增检验实验室管理规范执行。实验室实行分区管理,分为前准备区、样本处理区和检测区。各区配备专用设备和物品,不可交叉使用。
6
使用一次性吸头,一次性手套和各区专用工作服。
【生产企业】 广州健仑生物科技有限公司

【联系电话】 020-82574011 13802525278 13710007117 

【公司传真】 020-32206070

【电子邮件】 Service@jianlun.com

【公司网址】 www.jianlun.com

【营销中心】 广州市中山大道中358号东溪商务大厦B座511室

【公司地址】 广州市天河区车陂第十五工业园一幢4067室

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