动物实验表明,罗丹明B具有潜在的毒性、致癌和致突变性。在中国、日本和欧盟等都严禁罗丹明B用于食品中。
目前,食品中罗丹明B的检测方法主要有高效液相色谱法和液相色谱串联质谱法等,但这些方法存在样品前处理复杂、检测周期长、检测成本高等不足,不适用于大批量辣椒油样品中罗丹明B的快速筛查工作。
近期我院检测人员参与了一项科研工作,利用酶标仪作为检测器,成功实现了辣椒油中罗丹明B的快速定性检测。
该方法前处理简单,成本低,检测快速,单个样品的检测仅需数秒即可完成,可适用于辣椒油中罗丹明B的快速筛查。
具体检测流程如下:
Fluorescence diagrams of chilioil spiked with rhodamine B
(a) 0 μg/kg (b) 250 μg/kg (c) 500 μg/kg (d) 1000 μg/kg
图1 罗丹明B快速定性检测示意图
(1)样品前处理
称取辣椒油样品约1 g,置于离心管中,用氯化胆碱和乙二醇合成的低共熔溶剂进行提取,再加入正己烷后涡旋震荡,离心后除去油层,并向残留物中加入甲醇进行稀释,过滤膜待测。
(2)荧光分析条件
取上述滤液200 μL加入96孔板中,设置激发波长为530/25 nm,检测波长为 590/35 nm。
实验结果表明,当样品中存在罗丹明B时,通过酶标仪能检测到其特征的荧光信号,且随着罗丹明B浓度的增加,荧光信号也会增强(如图1所示),从而实现辣椒油中罗丹明B的快速定性检测。该方法将为食品的安全监管提供一种全新的便捷技术。
参考文献
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