近日，中国农业科学院哈尔滨兽医研究所基础免疫创新团队研究发现，非洲猪瘟多基因家族蛋白pMGF505-7R与非洲猪瘟病毒的致病力相关，揭示了非洲猪瘟病毒的免疫逃逸的一种新策略，为非洲猪瘟病毒致病机制探索和疫苗的研发提供了新的理论依据。相关研究发表在《公共科学图书馆-病原学（PLoS Pathogens）》上。
据翁长江介绍，非洲猪瘟是由非洲猪瘟病毒引起的一种急性、高致死性传染病，由于病毒的致病机制不清楚，而且缺乏商品化的疫苗和特效药物，非洲猪瘟的防控形势异常严峻，给我国养猪业带来了严重的经济损失。解析非洲猪瘟病毒的致病机制是当前迫切需要研究的科学问题。先天免疫是宿主抵抗病原微生物感染的第一道防线，炎症反应和I型干扰素是先天免疫应答的重要成分。非洲猪瘟病毒如何逃逸宿主的先天免疫系统的监视，以及免疫逃逸策略与病毒致病力的关系尚不完全清楚。
该研究发现，非洲猪瘟病毒多基因家族成员pMGF505-7R对白介素1β （IL-1β）和干扰素β （IFN-β）的产生具有抑制作用，敲除MGF505-7R基因的重组病毒能够诱导更高水平的IL-1β和IFN-β的产生。深入研究发现pMGF505-7R抑制IL-β基因的转录，并且其靶向炎症小体复合体抑制IL-β的成熟；而在I型干扰素信号通路中，pMGF505-7R靶向干扰素调节因子3 （IRF3）抑制I型IFN的产生。动物实验结果表明，缺失MGF505-7R基因的重组非洲猪瘟病毒对仔猪体的致病力降低，感染猪血清中IL-1β和IFN-β的水平升高，组织器官病毒载量显著降低。
该研究得到国家自然科学基金非洲猪瘟专项项目、兽医生物技术国家重点实验室自主课题、中国农科院创新团队基金的资助。
