m/z范围：10～2000 amu；
分辨率：单位质量分辨，R=2M；
扫描速度：最高6000amu/sec；
灵敏度：ESI正离子 利血平 10pg S/N> 500(RMS)；
扫描功能：多顺序方式功能 扫描/SIM/正离子/负离子/CID切换，最多可64种方式同时采集数据。
但是，判断仪器“好坏”，并不是只靠参数就可以了，指标也是一个很重的衡量标准。其实，指标在初期，对于不守规则的厂家来说，是个规范，比如大家都得达到一个指标，才能卖给用户。而过分强调指标，对用户也没什么好处。因为两大原因：
一、仪器公司声称的指标，在验收时很多都不进行测定。比如，某些质谱公司说灵敏度有多高，标书上是一种说法，验收时并不是这种做法。气质联用这个现象还好一些，液质联用就完全没有规范。中国的很多仪器公司声称的指标，验收时是不做的。
二、指标的测量都是纯品，在一定的苛刻条件下，而实际作样不是这样的。
有种意见是：因为指标能做到这种程度，也就证明了它潜在有这种能力，比如，有家灵敏度比别人高，就证明了他潜在有这种能力。
但还有种意见是：很多原则不能滥用。有些公司为了过分追求每一个指标，把仪器专门设置一种极限状态来测量某一种指标（比如灵敏度），而这时的分辨率、扫描速度都非常差（实际应用根本不可能）。这时，指标是上来了，过分地上来了，但对用户就一点用都没有了。
在仪器中，质量范围、灵敏度、分辨率、扫描速度有些是相互冲突的指标，所以，片面强调某种指标，对用户没有什么意义。而质谱仪的这些参数到底应该怎么选择呢？
m/z范围
m/z范围跟质量分析器有关
一、四极杆型，最高的极限大约在3000～4000 amu，但同时，四极杆对大质量数有歧视，所以，过分强调m/z范围没有特别意义，因为这不是四极杆的擅长。那么，四极杆最擅长做什么呢？就是定量！
二、离子阱型，最高的极限大约在4000（单位质量分辨下），有些公司说到6,000，甚至说到20,000 amu，但这些也许仅仅是仪器的一个噱头，因为这时分辨率极差，m/z 500 和503 都分不开。
离子阱普遍对小质量有歧视（1/3效应），但对大质量（比如1000 amu以上的）反而比四极杆的响应好。
三、飞行时间TOF这是它的强项！单独的TOF做个十几万没什么问题，但在串联了前端的四极杆、离子阱后，二级质谱（MS/MS）的m/z范围就会受到四极杆、离子阱的限制。但如果一定要测定大分子，TOF（或者串联TOF）还是迟早要买一台的。
单从液质联用来说，能做串联质谱（tandam mass）是非常重要的，因为液质的背景干扰比气质大得多，串联质谱就是要去除背景。作为前端的质量选择器，大部分都采用四极杆或者离子阱，所以，现在看来，对于液质联用，m/z范围就不是一个特别重要的指标。最新的AB 5500 Qtrap，m/z上限仅做到1000 amu。因为这类仪器，够用了。
分辨率
需要强调三点：
1）对于磁质谱，我们如果说分辨率为10000，比常规有机质谱10000的分辨率，要好很多很多。
2）对于四极杆、离子阱，分辨率用10000表示是不科学的，因为它总在变，所以用FWHM或R=nM表示比较好，因为它在基本m/z范围内是不变的。或者，说明是在哪个质量数下测定的，比如在500 m/z时，分辨率优于5000。
3）对于TOF/FT/Orbitrap等，必须指明在哪个质量数下面测定的，也用10000、20000 之类的数字来表示。
扫描速度
扫描速度不是非常重要的一个指标。因为实际获得一种谱图，我们考虑的是duty cycle的时间，也就是采集一张谱图需要多少时间。所以考察仪器“快”、“慢”的主要衡量标准，应该是duty cycle时间，而不是扫描速度。
扫描速度，指的是：把规定m/z范围内的离子一个一个“扫描”出质量分析器的能力，表示为：amu/sec。这仅仅指从分析器出来的一段时间，质量分析器不同、工作模式不同，差别就很大。由于文章篇幅所限暂不展开细讲。
灵敏度
灵敏度是用信噪比来表示的，S/N，信噪比的计算又有峰-峰比和RMS之分（RMS计算的信噪比一般要比峰-峰比计算的高5～10倍）
RMS是在待测峰周围，找一段质量范围，然后做均方根平均，作为噪音高度（强度）。再拿待测峰的高度除以平均高度，即为RMS。
仪器厂家一般都倾向于用RMS来表示，因为验收时各家实验室的气体、水、溶剂都不是很确定，所以，用RMS更合理些，可以尽可能地平均掉（消除掉）这种差别。
而峰-峰比，是寻找待测峰周围一个最高的噪音峰，拿待测峰的高度去比上最强的那个噪音峰。可能药物残留检测时要求如何判定时会用到（因为这是法规判定啊，要排除掉任何一种假象）。仪器验收时，不会做这事，因为即使做，也是一针好一针坏，每个实验室的结果都不一样。
质谱的一大特色，就是它是一个质量检测器，峰面积跟质量成正比（记得好像UV紫外是浓度型检测器）。也就是说，我拿1 pg/uL，进样10 uL；跟拿5 pg/uL，进样2 uL相比，如果其它条件都一样，峰面积应该是一样的。
从实验人员来说，稀释样品可能比较容易，很容易比较准确；而进样器的定量环一般为20 uL，所以进样10 uL，一定比进样2 uL来得准确一些。
最后是关于扫描功能，个人觉得，扫描功能是跟各个分析器原理有关的，就不用一一解释了。
综上所述，在采购仪器的时候不能通过单一指标来衡量仪器，而是应该综合考虑各个因素。作为质谱仪全球领先品牌的Thermo Fisher在质谱技术上就是始终专注于分析定量的精确和工作效率的提高。2017年是赛默飞质谱业务成立50周年，自1967年第一台GC 1015 MS问世，50年来，赛默飞始终引领质谱发展的技术潮流。2005年赛默飞第一台商业化的Orbitrap?质谱仪的推出，更是奠定了赛默飞在高分辨质谱领域的领先地位。赛默飞作为科学服务领域的世界领导者，始终专注于技术创新。而在今年早些时候，赛默飞有连续发布TSQ? Altis 和 TSQ? Quantis两款新品。而在2013年6月发布的TSQ Quantiva和TSQ Endura目前也被作为高端分析仪器被广泛应用在食品安全、环境检测等领域。
