将C3G溶解于饮用水中喂食db/db小鼠，为期16周；饮用水作为载体治疗。测量其总体重、能量摄入、代谢率和身体活动。通过组织化学染色、实时PCR和蛋白质印迹评估脂滴、基因表达和蛋白质表达。研究者发现C3G增加肥胖db/db小鼠的能量消耗、抑制体重增加、维持葡萄糖体内平衡、逆转肝脂肪变性、改善耐寒性，并增强BAT活性。C3G还在db/db小鼠模型的皮下白色脂肪组织（sWAT）中诱导棕色脂肪细胞（米色）形成。该研究团队还发现，C3G通过增加线粒体数量和增强功能可有效调节BAT和sWAT中解偶联蛋白1（UCP1）的转录。
研究结果表明，C3G在调节系统能量平衡方面发挥作用，这可能对预防和控制肥胖有潜在的治疗意义。
