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ZZKPEA-E01 ,花生过敏原ELISA试剂盒

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品牌: 甄准/zzstandard
商品型号: 咨询甄准 400-002-3832
产品规格: 咨询甄准 400-002-3832
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所在地: 上海
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最后更新: 2017-04-16 01:17
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产品详细说明

花生过敏原ELISA试剂盒 96 Tests-上海甄准

   花生属于豆科植物。花生含25%蛋白质。许多这些蛋白质是已知的过敏原。因此,花生是最重要的食物过敏原之一。食物中隐藏花生过敏原对花生过敏的人而言是一个关键问题。非常低量的花生可引起过敏反应,严重可能会导致过敏性休克。因此,花生过敏的人必须严格避免花生或含有花生的食物。在生产过程中经常存在交叉污染。巧克力生产过程是一个有代表性的例子。因此,不能排除在食品中残留花生。为此在食品中残留花生敏感的检测系统是必需的。

检测样品:

上海甄准生物提供花生ELISA试剂盒具有高敏感的检测系统,特别适用于定量检测饼干,麦片,冰淇淋和巧克力残留的花生。

产品特点:

灵敏度(花生):0.1ppm

回收率:90 - 110%

培育时间:60min

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规格

ZZKPEA-E01

花生过敏原ELISA试剂盒

Peanut Allergens ELISA Kit

96 Tests

检测原理:

上海甄准生物提供的花生过敏原ELISA试剂盒是酶联免疫检测方法。检测花生蛋白的抗体包被在微孔板的表面。花生含有样品或标准品加到微孔板的孔中。在室温下培养20分钟后,稀溶液洗涤将微孔板除去未结合的物质。将过氧化物酶偶联的第二抗体加入孔中,培育20分钟后,再次清洗微孔板。加入底物溶液并培育20分钟,直到变蓝色。加入终止液抑制显色反应,颜色变为黄色。在450nm处检测黄色吸光度。花生的浓度与测试样品的颜色强度直接成比例。


盒子包含试剂:

 试剂盒使用96次。储存在2-8°C

112*8微孔板,包被抗花生的抗体

2花生标准品(0; 1; 4; 10; 40 ppm)5 vials ,每瓶1.0m,红色,即用型。

3、抗花生过氧物酶共轭物:15ml,红色,即用型。

4、底物溶液(TMB)15ml即用型。

5、终止液(0.5 M H2SO4): 15 mL即用型。

6、样品提取和稀释缓冲液(Tris): 2 x 120 mL 10浓缩液,红色。稀释1+4蒸馏水。稀释液保存在4°C,至少可保存1周。如果冷藏结晶过程中沉淀,浓缩物应加热至3715分钟。

7、洗涤液(PBS + Tween 20): 60 mL 10浓缩液。稀释1+9蒸馏水。稀释液保存在4°C,至少可保存1周。如果冷藏结晶过程中沉淀,浓缩物应加热至3715分钟。

8、塑料袋储存未使用微孔板。

9、操作手册。

示例标准值:

下表是示例的典型的标准曲线。计算值是40ppm标准品的吸光度。这些值仅是示例。

花生 (ppm) 

% binding of 40ppm

40

100

10

42

4

20

1

8

0

4


性能参数:

1、灵敏度

检测限 (LOD)0.1ppm

最低定量限 (LOQ) 1ppm

由于样品基质多样性和空白影响,结果低于LODLOQ,认为阴性的

2、精确度

内部分析精确度  

7-10%

互分析精确度  

2-11%

3、线性度

样品稀释线性度85% - 115%

References

1. Sen M, et al. (2002) – Protein structure plays a critical role in peanut allergen stability and may determine immunodominant IgE-binding epitopes. J Immunol, 169:882-87

2. Turcanu V, et al. (2003) – Characterization of lymphocyte respones to peanuts in normal chil-dren, peanut allergic children, and allergic chil-dren who acquired tolerance to peanuts. J Clin Invest, 111(7):065-72

3. Koppelmann SJ, et al. (2001) – Quantification of major peanut allergens Ara h 1 and Ara h 2 in the peanut varieties.  Allergy 56(2):132

4. Pomés A, et al. (2003) – Peanut allergen (Ara h 1) detection in foods containing chocolate.  J Food Prot, 67(4):793-98

5. Poms RE, et al. (2004) – Effect of roasting histo-ry and buffer composition on peanut protein ex-traction efficiency. Mol Nutr Food Res, 48(6):459-64 

6. Pomés A, et al. (2006) – Quantification of Ara h 1 in peanuts: why roasting makes a difference. Clin Exp Allergy, 36(6):824-30

7. Keck-Gassenheimer B, et al. (1999) - Determi-nation of peanut traces in food by a commercially available ELISA test. Food Agric Immunol, 11(3):243-50

8. Stephan O, et al. (2004) – Development of a real-time PCR and a sandwich ELISA for detection of potentially allergenic trace amounts of peanut (Arachis hypogeae) in processed foods.  Agric Food Chem, 52(12):3754-60

9. De Jong EC, et al. (1998) – Identification and partial characterization of multiple major aller-gens in peanut proteins.  Clin Exp Allergy, 28:743-51

10. Kiening M, et al. (2005) – Sandwich immunoassays for the determination of peanut and hazelnut traces in foods. J Agric Food Chem, 53(9):3321-7

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