研究者进行了RT-PCR和蛋白质印迹法(Western blotting),显示BRE抑制SecA的mRNA和蛋白表达。由于SecA参与VacA出口细菌,结果表明BRE诱导的secA表达抑制与VacA分泌呈正相关。此外,研究者还进行MTT测定和流式细胞术显示BRE能够降低幽门螺杆菌感染的KATO III细胞的凋亡。最后,研究者进行了Western blotting实验,显示BRE的细胞保护作用与幽门螺杆菌感染细胞中活性促细胞凋亡蛋白胱门蛋白酶和PARP的水平降低以及抗细胞凋亡蛋白survivin和XIAP水平的升高有关。
因此,研究结果表明,BRE作为幽门螺杆菌毒力蛋白生物发生的有效抑制剂,能够降低幽门螺杆菌感染细胞的凋亡。另外,BRE可用于对幽门螺杆菌引起的胃十二指肠疾病起到有益效果。