代谢组学分析显示，与RS组大鼠相比，RSA组大鼠的肠道在血清和粪便中产生了比醋酸盐多（显着性差异）的丁酸盐，这表明代谢产物之间发生了转换，特别是醋酸盐通过肠道菌群转化为了丁酸盐。一直以来，肠道微生物组以醋酸盐作为丁酸盐的底物，如Coprococcus、Faecalibacterium, Roseburia和Eubacterium等，在RSA组中得到了高度的推广，进一步支持了代谢转换。这个报告第一个揭示了是肠道菌群生成的丁酸盐积累(GMPB)，而不是肠道菌群生成的醋酸盐积累(GMPA)，显着增加了AMPK信号通路，减少了与脂肪合成相关基因的表达，抑制了神经鞘氨醇和神经酰胺的生物合成，从而触发胰岛素敏感性。
肠道菌群和脂肪生成途径是由GMPB调控的，它实质上影响了肠道从与GMPA相反的模式中收集能量。
