永生化脂肪前体细胞在（R）-5-（3',4'-二羟基苯基）-γ-戊内酯（VL1）、（R）-5-（3'-羟基苯基）-γ-戊内酯-4'-氧-硫酸盐（VL2）、（R）-5-苯基-γ-戊内酯-3',4'-二-O-硫酸盐（VL3）浓度为2 μmol/L或10 μmol/L条件下分化，而完全分化的棕色脂肪细胞急性处理6～24 h。没有一种处理能够调节偶联蛋白1的表达水平，和棕色脂肪参与的主要转录因子的表达水平。类似地，处理后线粒体含量不变。此外，这些化合物不显示过氧化物酶增殖物激活受体γ激动剂的活性，而是通过荧光素酶测定评估，且不增长成熟脂肪细胞中的去甲肾上腺素刺激的脂解作用。然而，VL1和VL2都阻止了由H2O2引起的氧化应激。
苯基-γ-戊内酯和它们的硫酸化形式不影响棕色脂肪正在体外生理或超生理剂量下的发育，但它们是激活的，从而保护棕色脂肪细胞免受氧化应激反应。
