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第十届食品科学国际年会-RNA纳米技术在食品科学与医学中的应用-郭培宣教授

放大字体  缩小字体 发布日期:2018-05-04
核心提示:RNA纳米技术在食品科学与医学中的应用
   郭培宣 首席讲座教授
 
  美国俄亥俄州立大学
 
  美国国家癌症研究所(NCI)癌症纳米技术平台合作计划 主任
 
  国际RNA纳米技术和国际纳米医学学会 主席
 
  1987年博士毕业于美国明尼苏达大学,现为美国俄亥俄州立大学首席讲座教授(Endowed Chair)。曾任美国三所名牌大学首席讲座教授。曾担任两届RNA纳米技术及药物国际会议主席,并担任2015年RNA纳米技术GRC(戈登会议)的主席。在2006年到2011年间他担任美国美国国立卫生研究院(NIH)其中的一个国家纳米医药发展中心主任,近期担任美国国家癌症研究所(NCI)癌症纳米技术平台合作计划主任,专注于癌症治疗中的RNA纳米技术。
 
  郭教授首建了phi29 DNA包装马达(《Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America》, 1986),发现了phi29马达pRNA (《Science》,1987),体外装配了有繁殖力的双链DNA病毒(《Journal of Virology》,1995),发现了pRNA六聚体(《Molecular Cell》, 1998)。2013年他发现第三种公转而不自转生物马达。该发现解决了科学界37 年来关于病毒 DNA 包装马达研究的争端。郭教授本人是RNA纳米技术的创始人(《Molecular Cell》, 1998;《Journal for Nanoscience and Nanotechnology 》, 2003;《Nano Letter》,2004、2005;《Nat Nanotechnology》, 2010),并开发和创造了利用RNA纳米颗粒作为新的治疗癌症及病毒感染的靶向药物传递系统。他的课题组发现了一个具有超级热力学稳定性的pRNA-3WJ结构(《Nature Nanotechnology》, 2011;《Nano Today》,2012),能特异性靶向结合到癌细胞,而没有蓄积在正常组织和脏器。他的课题组近期还解出了pRNA-3WJ基序的晶体结构(《RNA》,2013),构筑了双成像系统来检测单个荧光素(《EMBO Journal》,2007;《RNA》,2007),并把phi29马达通道嵌合到质膜上以开发单分子通道的双链DNA高通量测序(《Nature Nanotechnology》,2009)。
 
  郭教授在1995年获得了Pfizer杰出教授奖,1998年获得普渡大学杰出教授学者奖,2004、2005和2007年分别获得普渡Seed Award,2006年获得Lions癌症研究奖,2009年殊荣明尼苏达大学COV杰出校友,2014年殊荣明尼苏达大学一百年杰出中国校友,2011年获得了辛辛提那大学卓越研究奖。郭教授是5个纳米技术杂志的编辑或董事,他的成就在电台或电视台如ABC或美国全国广播公司(NBC)上被报道过数百次,并在时事通讯或NIH、美国国家卫生基金会(NSF)、微软全国广播公司节目(MSNBC)、NCI和ScienceNow的网站上占据重要位置。他是1998年第一届高科技交易会(深圳)朱镕基总理特邀嘉宾和大会报告人;他是美国国家标准与技术研究院(NIST)、NIH、NSF和纳米技术全国委员会的两个重要国家纳米技术委员会的成员,并且在2006—2010年任NIH纳米医药发展中心指导委员会成员;他是NIH2010年和2014年内部科研审查委员会成员(NIH Intramural Research Site-Visit Review Panel)。现为中国科学院白春礼院长任命的海外评审专家。现任国际RNA纳米技术和国际纳米医学学会主席。
 
  报告题目
 
  RNA纳米技术在食品科学与医学中的应用
 
  摘  要
 
  RNA纳米技术将支架、配体、药物制剂、调节剂通过自下而上自组装形成纳米结构,主要或仅由RNA构成。RNA纳米颗粒能自组装形成具有明确化学计量学特性的均一结构。RNA纳米颗粒具有热力学稳定性,经过修饰后也具有化学稳定性,无毒、易溶解,具有良好的生物分布谱及PK/PD谱,能保留RNA适配体、小干扰RNA、微小RNA、核酶等各组件真实的折叠状态以及独立的功能性。 1998年,通过工程化RNA片段自下而上自组装证明了RNA纳米技术这一概念,相关文章发表于《Cell》、《Molecular Cell》,但解决RNA酶降解、体内解离、免疫应答这3 个主要挑战,直到近年来才取得显着进展。近年来,我们发现了一个三向接合的超稳定模体结构,它来源于构成噬菌体phi29 DNA包装马达的包装RNA。我们解析了它的晶体结构,从而有利于设计多功能RNA纳米颗粒。有些RNA纳米颗粒能靶向作用于小鼠实体瘤和转移性癌细胞,在健康器官中积累量很低甚至为零。加入结合于微小RNA种子、序列长度为8nt的锁核酸片段能实现动物肿瘤细胞高效退化。RNA纳米颗粒引起免疫应答与序列、大小、形状有关。RNA纳米可以用作安全的输送载体或用于癌症免疫疗法。
 
 
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