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食品中呋喃的控制现状

放大字体  缩小字体 发布日期:2019-12-27  来源:sjgle
核心提示: 呋喃是最简单的含氧五元杂环化合物,大量存在于松木焦油中,是医药化工领域中重要的原料之一。
   呋喃是最简单的含氧五元杂环化合物,大量存在于松木焦油中,是医药化工领域中重要的原料之一。呋喃的挥发性很高,沸点仅为31℃,空气中暴露极易通过生物膜被肺或肠吸收,引起头痛、头晕、恶心、呕吐,呼吸衰竭等症状,对肝、肾等也有损伤,甚至诱发癌变。2004年美国FDA先后5次发布了食品中呋喃含量的检测数据,在很多经过热加工的食品中都发现了呋喃的存在,从而引起了全世界的关注。
 
  继美国发布检测数据之后,欧洲食品安全局随即开展了食品检测及风险评估,在受检的11个大类的食品中都发现了呋喃,毒理学实验也证实了其对大鼠的致癌性。研究指出,含有呋喃的食品都经过了热加工,因此热加工食品被认为具有潜在的呋喃污染风险,呋喃也因此成为继丙烯酰胺之后又一"广泛性"的食品风险因子。
 
  2017年10月27日,世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考,呋喃属于2B类致癌物,丙烯酰胺属于2A类致癌物。呋喃在食品中的含量较丙烯酰胺少,且研究数据不够充分,因此在致癌风险分类上低于丙烯酰胺,但这不代表其实际风险低。
 
  咖啡是享誉世界的饮品,其争议同样不小,咖啡的风险不仅来源于丙烯酰胺,呋喃也是风险因素之一。咖啡曾经被列入2B致癌物,但由于致癌证据不足,2016年国际癌症研究机构(IARC)将其从2B类致癌物的名单中移除。但其争议并未就此消除,2018年5月,美国法院最终裁定,要求星巴克等咖啡加工、零售商在加州销售的咖啡产品须加注致癌风险警告标识。由此可见,对于食品中潜在风险的关注已经落实到具体层面,对于呋喃的研究已是刻不容缓。
 
  研究指出,食品中的呋喃生成较为复杂多变,因为其结构较为简单,在很多反应中都会有呋喃的产生,大致主要有这几个途径:1、糖的转化,研究指出,糖类在干热条件下即可产生呋喃,是糖类裂解的中间产物经过环化和脱水作用生成;2、氨基酸的转化,氨基酸的转化有两条途径,一是自身热降解产生呋喃,二是通过与糖类发生美拉德反应,其中间产物进一步转化为呋喃;3、Vc的转化,Vc在食品中易被氧化为脱氧抗坏血酸钠,其进一步裂解则会产生呋喃,在转化率方面,Vc的转化要大于糖和氨基酸的转化;4、多不饱和脂肪酸,油脂酸败是产生呋喃的必要条件,酸败程度与呋喃的含量呈正比。
 
  目前在呋喃的检测上不存在盲区,顶空进样色谱法可以满足常规的检测要求,但在呋喃的控制上还存在难点。呋喃生成的途径较为多样是控制的难点所在,并且呋喃的产生并不是独立存在的,其与环境因素也息息相关,在微观控制上不容易实现,因此通过结果分析是呋喃控制的主要方式。
 
  抗氧化剂是食品中常用的添加剂之一,其能有效提高产品的稳定性。而抗氧化剂能够降低呋喃的产生,是控制呋喃风险的有效方式之一。有研究指出,含有酚类物质的植物提取物能够降低30%-85%的呋喃产生,但具体机制尚不明确。从长远来看,呋喃的控制与食品的改善方向趋于一致,天然抗氧化剂的使用将是"一举多得"。
 
 
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