在中国山东省济南市通过分层集群嵌套抽样法挑选出642名学龄儿童,进行人体测量和生化检测,以及SREBF1标签单核苷酸多态性(SNP)的基因分型。营养摄入量评估通过连续3天的24小时膳食回顾来完成。多级混合效应线性回归法用于检测SREBF1 SNPs与肥胖者胆固醇摄入量之间的相互作用。
结果表明,SREBF1 rs2236513/rs2297508/rs4925119极显着调节胆固醇摄入与血清低密度脂蛋白(LDL)-胆固醇/总胆固醇水平之间的关系(P<0.001)。而SREBF1 rs4925118调节了胆固醇摄入与胰岛素抗性相关特征的内稳态模型评估之间的关系(P<0.05)。
结果表明,胆固醇推荐摄入量需考虑SREBF1基因变异体(的影响)。