建立慢性乙醇喂养的ALD体内模型以研究LBP在雄性和雌性小鼠中的作用。研究者观察到乙醇引起的雌性小鼠肝脏损伤比雄性小鼠更严重,并且LBP的改善作用在雌性小鼠中也更为显着,雌性小鼠在完全双侧卵巢切除术后受损。结果发现肝脏SCD1表达与肝损伤的严重程度和LBP诱导保护的主要介质呈正相关。 AMPK-CPT途径也被LBP激活以重新平衡ALD发育期间失调的脂质代谢。通过在AML-12细胞系中同时使用棕榈酸钠和乙醇诱导的体外细胞损伤模型,研究者表征LBP直接与ERα而不是ERβ相互作用以激活SCD1-AMPK-CPT途径。
LBP主要通过ERα激动剂后的SCD1-AMPK-CPT途径,是一种有效且安全的抗ALD肝保护剂。