HMOs可以模拟病毒受体的结构并阻断对靶细胞的粘附，从而预防感染。尽管如此，HMOs作为新型抗病毒药物的来源的潜力还有相当一部分是未开发的。这可能部分归因于病毒-碳水化合物相互作用的极端复杂性以及HMO分离、表征和制造方法中的技术困难。幸运的是，我们正在进入一个重大技术进步的时期，这个时期能够更深入地了解碳水化合物介导的病毒进入、合理选择HMOs作为抗入侵抑制剂、甚至评估单个合成的HMO结构。
本文中，来自德国海德堡大学曼海姆儿童医院儿科传染病研究所的Vasily Morozov、海德堡大学和德国癌症研究中心（DKFZ）的Grant Hansman和德国科隆大学医学院的Franz-Georg Hanisch等人为轮状病毒、诺如病毒、流感病毒和人类免疫缺陷病毒的聚糖结合研究提供最新的综述。该综述还讨论了HMOs作为抗入侵抑制剂的预防和治疗潜力，并解决从基础研究到临床试验的挑战。
